【两个至上快讯】据lifehacker于1月9日日报道，澳大利亚政府最近发布了一系列新规，旨在解决当前法律存在的漏洞，以避免青少年轻松获取市场上销售的高度成瘾、味道浓郁、价格便宜且有害的电子烟产品。
在2024年之前的规定中，澳大利亚进口和销售的电子烟产品要求不含尼古丁，除非通过药房并凭合格卫生专业人员的处方。个人用户还可以通过个人进口计划从海外进口含尼古丁的电子烟，前提是他们有有效的处方。
电子烟产业（包括制造商、进口商和零售商）利用这些漏洞，通过虚假宣称产品“不含尼古丁”。
然而，要区分含尼古丁和不含尼古丁的电子烟唯一的方法是在实验室中测试，鉴于进口产品的数量庞大，这是一项耗时且昂贵的工作，因此执行尼古丁/不含尼古丁的标准几乎是不可能的。
新规有助于消除混乱，使规则更加清晰易执行。它还解决了电子烟易获取的问题，这是阻止青少年吸烟的最大挑战。
新规将分三个阶段实施：
进口禁令：从2024年1月1日开始实施的第一阶段包括对所有一次性、单次使用的电子烟的进口禁令。这些产品是年轻人最喜欢的，有各种口味，包括水果、糖果、鸡尾酒和烟草。一次性、单次使用的电子烟不能被加注，但有各种规模，从几百口到一万口以上。
从2024年3月1日开始，除非进口商持有来自Office of Drug Control的许可证和许可证，否则一切其他电子烟，包括可加注的产品，将被禁止进口。这些合法进口的电子烟只能在药房销售，并仅供持有处方的用户购买。
个人进口计划的电子烟许可将在2024年3月1日终止，这意味着所有电子烟用户必须从澳大利亚的药房获取电子烟产品。这一初步阶段虽然有效阻止了非法电子烟进入澳大利亚，但并未解决已经存在的产品高数量。零售商仍可继续销售其现有的“不含尼古丁”电子烟库存，但我们知道，这些产品通常确实含有尼古丁。
禁止国内制造和销售：预计将于2024年晚些时候生效的改革的下一阶段将消除所有类型电子烟产品的零售销售，不论它们声称的尼古丁含量如何。这第二阶段将包括对超出处方框架范围的电子烟的制造、供应、广告和商业持有的禁令。
这些变化将需要修改1989年的《治疗商品法》，预计将于2024年秋季提交给联邦议会审议，但确切日期尚未确定。
处方访问：为治疗目的的电子烟的处方访问也正在发生变化，以允许访问符合质量标准的产品。从2024年1月1日开始，所有医学和护士从业者现在都可以为戒烟或管理尼古丁依赖症而开具治疗性电子烟的处方。预计到2024年3月1日将进一步修改治疗性电子烟的标准，例如，处方电子烟将对尼古丁含量、允许的口味类型以及采用标准化的医疗风格包装进行限制。
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