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马来西亚卫生部:电子烟产品进入注册评估期,未获批产品10月前将全面下架

06-11
两个至上
06-11
马来西亚卫生部预期10月完成电子烟产品注册审批,电子烟产品不在注册名单之列将被禁止销售。

核心看点:

  • 马来西亚卫生部正在对新型烟草产品进行注册评估,包括电子烟产品,预计在今年10月1日前完成审批。
  • 马来西亚卫生部强调,未注册产品将不得在市场上销售。
  • 地方当局将严格执行店铺距离规定以保证公共健康安全。

 

【两个至上2Firsts快讯】据KUALA LUMPUR 6月9日报道,马来西亚卫生部正在根据《2024年公共健康吸烟产品控制法案(法案852)》审核新型烟草产品的注册申请,包括电子烟产品。卫生部疾病控制司高级主任助理哈鲁·尼赞·阿卜杜勒·哈米德博士(Dr Hairul Nizam Abd Hamid)表示,注册窗口期自2024年10月开放至2025年4月关闭,目前正式进入评估阶段,预计将在今年10月1日前完成审批

 

哈鲁医生在吉隆坡市政厅(DBKL)合作的有关法案852的公开简报会上表示:

 

“目前我们尚未批准任何产品注册。到10月1日,任何未注册的产品将不允许上市。” 

 

他补充说,数款电子烟产品正在审核中,一旦批准,这些产品将通过授权的渠道销售,如便利店或持有执照的专营烟草店。

 

哈鲁医生强调,所有零售商铺,包括便利店或电子产品店,必须确保所售烟草产品已在卫生部注册。他指出:

 

“没有取得卫生部认证的店铺可能会被地方当局如DBKL拒发经营许可。” 

 

此外,他提醒地方当局,零售店的许可审批必须符合现有的空间距离规定。

 

同时,哈鲁指出,所有拟在马来西亚进口、制造或分销的烟草产品必须首先获得卫生部的注册和批准。如果发现市场上有未注册产品,这些产品将不得以任何形式制造、进口或分销。他进一步解释说,所有提交注册的产品必须附有实验室检测报告,并将进行严密筛查,以排除禁用或可疑物质。他补充说:

 

“如果产品包含任何可疑成分,我们将立刻拒绝。”

 

根据法案852,卫生部负责对吸烟产品,包括生产、广告、分销和销售的许可,但不包括“设备”。电子烟设备的相关事宜则由涉及Sirim认证(马来西亚唯一的一家认证管理机构)的国内贸易及生活成本部(KPDN)负责。

 

在实施法案852时,政府没有在卫生部以外另设机构来对吸烟产品进行许可,这体现了公共健康的首要性。

 

在简报会上,哈鲁医生还证实,Ispire科技公司的马来西亚分部Ispire Malaysia尚未向卫生部提交任何产品注册申请。该公司在马来西亚制造大麻和尼古丁蒸汽产品用于出口,据称其在本地生产的产品不打算投放国内市场。

 

当被问及Ispire Malaysia是否除设备外还生产电子烟油时,哈鲁博士表示:

 

“正如我所说,如果产品包含可疑成分,我们将拒绝。但由于该公司尚未提交任何注册申请,我们无法知道他们产品中的成分。”

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