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监管

FDA将于4月12日召开听证会 探讨烟草产品制造新规

03-15 来源:两个至上
两个至上
03-15
FDA将于4月12日上午9:30至下午5点举行的公开口头听证会。

【两个至上快讯】美国食品和药物管理局(FDA)即将于2023年4月12日上午9:30至下午5点举行公开口头听证会。公众可以通过在线电话会议平台进行访问,但需要提前注册。

 

FDA正在为烟草制品制造商提出有关其产品的制造、设计、包装和储存的新要求。听证会为公众提供对该机构的拟议规则 "烟草产品生产实践要求 "进行评论的机会。

 

 注册还包括一个 "只听 "选项,供那些想参加会议但不想发言的人使用。

 

发言名额有限,FDA说它不能保证能够满足所有的要求。 团体和组织应选择一个发言人,以帮助该机构尽可能多地听取不同的观点。 听证会期间不得使用演示材料或幻灯片。虽然发言名额有限,但聆听名额是无限的。 提供口头意见的登记将于2023年3月31日截止。

 

口头会议将予以记录,并将一份笔录列入拟议规则的议事日程。

 

参考文献:

【1】Hearing on FDA Manufacturing Requirements

【2】FDA’s Proposed New Requirements for Tobacco Product Manufacturing Practices

【3】Requirements for Tobacco Product Manufacturing Practice

 

FDA将于4月12日召开听证会 探讨烟草产品制造新规


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