【两个至上快讯】据美国众议院官方网站消息，众议院监督与问责委员会将于本周举行一场名为"食品与药物管理局的监督"的听证会，美国食品药物监督管理局局长罗伯特·卡利夫（Robert Califf）将作为质询对象，解答该机构处理烟草和尼古丁产品监管等问题的情况。
此次听证会旨在审查监督委员会对FDA应对多项问题的持续调查，其中包括婴儿配方奶粉危机、食品安全、药品短缺、设施检查、大麻监管、烟草和尼古丁产品监管以及非处方减充血剂等方面的问题。
监督委员会强调了在FDA监管范围内发生的几起危机，指出这些事件对美国民众和家庭的生活和健康造成了负面影响。监督委员会主席詹姆斯·科默表示，他们将要求FDA局长对当前危机采取的措施、未来预防全国性危机的检查措施以及确保首要保护美国消费者的措施进行说明。
此次听证会将于2024年4月11日星期四下午1:00在美国东部时间召开，证人包括FDA专员Robert Califf博士。听证会将向公众和媒体开放，并将在https://oversight.house.gov/上进行在线直播。
版权声明
本文章由深圳两个至上科技有限公司原创或转载自已明确标注原始信息来源的第三方信息源。文章的版权及许可使用权归深圳两个至上科技有限公司或原信息来源所有。未经授权，任何机构或个人不得擅自复制、转载或以其他方式使用本文内容，否则本公司将依法追究其法律责任。如需处理版权相关事宜，请联系：info@2firsts.com
AI辅助免责声明
本文可能借助AI技术以提高翻译和编辑效率。然而，由于技术限制，AI可能存在错误，因此读者应参考本文所提供的信息来源以获取更准确的表述。
本文内容不应作为任何投资决策的依据或建议，2Firsts不对因内容错误而导致的直接或间接损失承担任何责任。
警示：
1.本文仅供产业技术、政策等专业研究之用，文中提及的品牌、产品仅为客观描述之目的，不构成对任何品牌或产品的推荐或推广。
2.各类尼古丁产品（包括但不限于卷烟、电子烟及加热不燃烧产品）均对健康存在危害。请严格遵守所在国的相关法律和使用规定。
3.本文内容禁止未成年人阅读或传播。
