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原创美国监管

美国雾化制造商协会对话FDA烟草控制中心|主任:仍需更多电子烟减害证据

2023-02-25
朱泓旭
2023-02-25 · 两个至上
2月24日,美国雾化制造商协会(AVM)与FDA烟草控制中心(CTP)主任Brian King进行了视频对话。两个至上选取了其中与电子烟监管相关度较高的内容呈现。

【两个至上快讯】美东时间2月24日下午1点(北京时间凌晨2点),美国雾化制造商协会(AVM)与FDA烟草控制中心(CTP)主任Brian King进行了视频对话。本次名为“美国电子烟的未来:与FDA烟草制品中心主任Brian King博士的对话”的活动由AVM立法主任Gregory Conley和新任命的AVM副会长Allison Boughner主持。两个至上选取了其中与电子烟监管相关度较高的内容,翻译、整理、摘编如下:

 

美国雾化制造商协会对话FDA烟草控制中心|主任:仍需更多电子烟减害证据

AVM立法主任Gregory Conley | 图源:AVM

 

美国雾化制造商协会对话FDA烟草控制中心|主任:仍需更多电子烟减害证据

FDA CTP主任Brian King | 图源:AVM

 

 

对话伊始,Gregory就以提问“您是否认同电子烟对人体造成的风险比吸烟要小?”来引导Brian承认电子烟在减害方面的重要作用。

 

Brian表示,吸食电子烟的风险确实比吸烟更小。FDA看见很多成年烟民成功转换成电子烟民,FDA乐见这一结果。

 

随后,Gregory进一步提问,既然承认电子烟的减害成效,为何还要大刀阔斧地限制电子烟的营销?

 

Brian回答说:“FDA作为一个以科学事实为依据的机构,虽然看到有很多电子烟减害的证据存在,但不可否认的是电子烟对人体造成危害的相关调查也有很多。FDA仍然在权衡电子烟对青少年的危害性,或许我们还需要更多有关电子烟减害的科学依据”。

 

“现在许多电子烟厂商都在进行产品创新,我们鼓励这样的行为;”Brian补充道。“但切记一定要将目的市场的监管政策考虑在内”。

 

Gregory提问,“FDA是否注意到,现在市场上有99%的电子烟产品都没有通过PMTA,这也就意味着它们其实是黑市产品。FDA对此又何对策?”

 

Brian表示,FDA将继续行驶国会赋予其的权力,从营销拒绝令和罚款上加大执法力度;同时,加快PMTA审批流程。但是Brian没有透露PMTA审批完成的最快时间。

 

Gregory说FDA曾经将电子烟在青少年人群中蔓延的现象称为“电子烟疫情(epidemic)”。他认为“疫情”这个说法是在妖魔化电子烟,并且没有科学根据。

 

Brian表示,目前美国仍有250万青少年使用电子烟,而且蔓延态势强劲。尽管如此,自他上任以来,FDA就没有采用过“疫情(epidemic)”一词来指代电子烟的流行。

 

除了Gregory与Brian的对话之外,AVM副会长Allison也提出了一些疑问,内容多为其会员门店因监管而倒闭。Brian对此表示遗憾,并重申其部门只是依法行使职权。

 

此外,AVM提前安排了一些会员单位与Brian连线对话。内容包括LGBTQ群体使用电子烟、老年人戒烟等议题。

 

本文章为深圳两个至上科技有限公司原创文章,其版权及许可使用权归属本公司,未经授权任何单位和个人不得擅自复制、转载或使用其他方式侵犯本公司版权,违者本公司将保留追究其法律责任的权利。

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