【两个至上快讯】据tobaccoreporter5月2日报道，美国缉毒局计划将大麻重新分类为较不危险的药物，这可能对美国的药物政策产生深远的影响。
该提议措施尚未由白宫管理和预算办公室审查，旨在承认使用大麻的医疗益处，并认识到与国内一些最危险的药物相比，大麻滥用的可能性较小，并将大麻重新分类为第三类附表药物。
然而，它并不寻求将大麻合法化用于娱乐目的。
五位熟悉此事的人匿名向美联社讨论了这一敏感的监管审查，并在周二证实了该机构的行动。此举清除了该机构50多年来最大的政策变化生效前的最后一道重大监管障碍。
根据缉毒局的说法，以下是第一类附表药物的例子：
- 海洛因
- 麦角酸二乙酰胺（LSD）
- 大麻
- 甲基苯丙胺
- 甲喹酮（Quaalude）
- 佩奥特仙人掌
根据国家卫生研究院的说法，加利福尼亚州成为第一个将持有大麻定为非法的州。在20世纪30年代，当时的美国联邦麻醉品局警告说大麻的滥用日益增加，到1937年，已有23个州将持有大麻定为犯罪。
到1970年，《受控物质法案》通过，联邦政府将大麻分类为第一类附表物质。
计划中的缉毒局规则变更遵循了2023年8月卫生及公众服务部（HHS）的建议，即缉毒局将大麻从第一类附表重新分类为第三类附表。通过缉毒局规则制定过程对大麻地位的任何变更都不会立即生效。
美国电子烟协会对拜登政府重新分类大麻的决定表示支持。
电子烟技术协会（VTA）执行董事托尼·阿布德在一封电子邮件声明中说：“这个决定清楚地强调了本届政府倾听选民的承诺，并展示了愿意认识和接受现实世界中、整个类别的科学证据。”
“鉴于今天的决定，VTA鼓励拜登政府内的其他机构，特别是美国食品药品监督管理局（FDA），遵循关于电子烟产品作为成人吸烟者有效的减少危害和戒烟工具的同样压倒性的证据。”
“仅在过去一年中，FDA优先考虑政治而非科学的选择性模式，已经导致了650多种新卷烟的批准。VTA重申其对FDA的呼吁，要求FDA与其他政府机构一样，不要再对证明有味尼古丁选择对希望戒烟的美国人有益的压倒性科学证据视而不见。”
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