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美国FDA发布AI工具Elsa:用于临床审查、内部写作与数据处理

06-04
两个至上
06-04
美国FDA正式推出生成式人工智能工具Elsa,可用于加速临床审查、内部写作、数据处理等任务,Elsa已在多个部门试点成功,现进行全机构推广。

【两个至上2Firsts快讯】2025年6月2日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 在官网宣布,其推出了一款生成式人工智能 (AI) 工具 Elsa,旨在帮助从科学审稿人到研究人员等各类人员更高效地工作。这款创新工具旨在实现机构职能的现代化,并利用 AI 能力更好地服务美国民众。

 

FDA局长马蒂·马卡里(Marty Makary)表示:

 

“在与 FDA 科学审查人员合作开展了一项非常成功的试点项目后,我制定了一个积极的时间表,要在 6 月 30 日之前在全机构范围内推广人工智能。由于我们各个中心的内部专家的合作,今天 Elsa 的推出提前完成了计划,并且没有超出预算。”

 

FDA称,Elsa 构建于高度安全的 GovCloud(政府机构的云平台) 环境中,为 FDA 员工提供了一个安全的平台,方便他们访问内部文件,同时确保所有信息均在机构内部。这些模型不会使用受监管行业提交的数据进行训练,从而保护 FDA 员工处理的敏感研究和数据。

 

FDA 首席人工智能官杰里米·沃尔什 (Jeremy Walsh) 表示:

 

 “Elsa 的发布标志着 FDA 人工智能时代的到来。人工智能不再是一个遥不可及的承诺,而是一股强大的力量,能够提升和优化每位员工的绩效和潜力。随着我们了解员工如何使用该工具,我们的开发团队将能够不断扩展功能,并根据员工和机构的需求不断成长。”

 

该机构已经在使用 Elsa 来加速临床方案审查、缩短科学评估所需的时间并确定高优先级的检查目标。Elsa 是基于大型语言模型的 AI 工具,旨在辅助阅读、写作和总结。它可以总结不良事件以支持安全性评估,更快地进行标签比较,并生成代码以帮助开发非临床应用的数据库。

 

FDA称,Elsa 的推出是其整体 AI 之旅的第一步。随着该工具的成熟,FDA 计划将更多 AI 技术融入不同的流程,例如数据处理和生成式 AI 功能,以进一步支持 FDA 的使命。

【1】本文仅供行业内部研究交流。不做任何投资推荐或品牌推荐。本文不应作为任何投资依据。
【2】本文所引用数据和分析结论,并未与企业书面确认。所有数据请以企业发布为准。

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