【两个至上快讯】据Halfwheel6月17日报道，最近通过的美国食品和药物管理局（FDA）资助法案中包含一项语言条款，如果通过，该条款将延迟拟议的烟草监管，直到FDA完成对电子烟产品的监管调整。
上周，美国众议院农业小组委员会、农村发展、食品和药物管理局以及相关机构通过了其预期2025财年拨款法案。表决沿着党派线进行，共和党人投票赞成，民主党人投票反对。目前，该法案已经移交到完整的众议院拨款委员会，该委员会可能在法案送至美国众议院全体投票前进行修改。
这种情况下，法案文本中的语言条款通常反映了某些参议员对FDA行动的态度。作为行政机构，FDA基本上可以在没有国会同意的情况下制定政策。年度拨款法案让选举官员有机会通过扣留资金迫使FDA改变其行动方向。
在涉及烟草和尼古丁产品方面，法案增加了以下条款，禁止FDA使用资金来执行三个主要的监管政策：
- 禁止在美国销售薄荷卷烟
- 禁止在美国销售调味雪茄
- 对产品实施尼古丁含量限制
当立法者引入这些条款时，他们常常是直接指示，即FDA不能使用资金来做某事。在本例中，条款规定，除非FDA完成了一系列与电子烟产品监管相关的调整，否则不能使用资金执行上述政策，这些调整包括：
1. 更新《行业执法优先指南》（2020年1月），扩大对一次性调味电子烟产品（电子烟产品的技术术语）的优先执法范围，除了基于烟弹的产品之外；
2. 发布最终规则，要求外国制造商注册；
3. 与海关和边境保护局以及美国邮政服务部门合作，阻止已收到市场否决令（即FDA拒绝信）的产品进口；
4. 公开授权产品名单；
5. 对可能违规的产品发布“进口警报”；
6. 每季度向国会提交关于不合规产品进展的报告。
即使这些条款通过，也可能不会影响FDA对烟草和电子烟产品的监管。今年4月，白宫宣布推迟拟议的薄荷卷烟销售禁令。大多数人认为，这一延迟也影响了调味雪茄的禁售提议，原因可能与即将到来的选举有关。
虽然FDA在2018年早期提出了创建尼古丁限量的建议，但自那以来在实际实施这些限制方面没有实质性进展。
更有可能的是，这些资金限制最终不会成为法律。小组委员会标记只是FDA资助批准和分配过程的第一步。近日，国会通常依赖综合拨款法案，一种将各种拨款法案打包成一份大型资金法案的过程。通常，委员会通过的语言被视为综合拨款法案的起点，但在这一过程中，最后时刻的变化也很常见。
例如，去年，小组委员会批准了一项更严格的条款，直接禁止FDA实施薄荷卷烟禁令、调味雪茄禁令和尼古丁限制，即没有针对电子烟产品的拟议变更。
此前，据Axios报道，由于众议院委员会主席职位的变动，共和党议员失去了一个在国会大厦内享受雪茄的私人空间，这让他们感到紧张，并促使他们要求众议院议长麦克·约翰逊（Mike Johnson）解决这个问题。
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