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【两个至上快讯】4 月 18 日，据marijuanamoment报道，美国国会委员会主席詹姆斯·科莫（James Comer）要求美国食品与药物监督管理局（FDA）交出该机构决定不监管CBD产品有关的文件。
科莫批FDA不采取行动的理由不足
4月17日，美国众议院监督和问责委员会主席、众议员科莫致函 FDA 专员罗伯特·卡利夫（Robert Califf），宣布对该机构进行调查，并批评 CBD 法规“不采取行动的理由不足”。
FDA在今年1月表示，在大麻及其衍生物（如CBD）在2018年《农业法案》下合法化后经过多年审查后，他们确定目前还没有可行的监管途径来实施规定，允许将无麻痹作用的CBD作为食品或膳食补充剂进行营销。
在此公告之前，科莫曾承诺以监督委员会主席的身份就CBD缺乏监管问题与 FDA 对质。
科莫在致卡利夫的信中说，“CBD 是一种越来越受成年人欢迎的产品，近年来使用率有所上升”，并补充说世界卫生组织 (WHO) 发现CBD总体上是安全且耐受性良好的。
要求提供的“文件和信息”
科莫列出了他要求 FDA 在 5 月 1 日前向委员会提供的“文件和信息”：
- 所有与 1 月 26 日公告相关的文件、通讯和草稿，标题为“FDA 认为现有的食品和补充剂监管框架不适用于CBD，将与国会合作寻找新的前进方向。”
- 所有与 FDA 评估有关 CBD 的现有监管框架有关的文件和通讯。
- FDA 拥有的与 CBD 产品消费安全相关的所有科学数据、报告和研究。
对CBD进行充分监管
另一位共和党国会众议员安迪·哈里斯（Andy Harris）同样抨击FDA缺乏CBD法规。
3月在委员会听证会上，他告诉卡利夫，这种不作为正在“破坏公众对其能力的信心”。
在2022年的众议院拨款小组委员会听证会上，卡利夫承认该机构在食品供应方面为CBD制定规则方面进展缓慢 ，并表示与他第一次来时相比，
“就我们现在所处的位置而言，情况看起来几乎相同” 。
他说 FDA 已采取措施研究大麻素的安全性，以为未来的规则提供信息。
相关阅读：
【2】专访CBD品牌创始人：讲述美国大麻合法化历程【内附美国大麻合规发展史】
参考文献：
【1】Congressional Committee Launches Investigation Into FDA’s Decision Not To Regulate CBD
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