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美国监管

美国国会委员会对FDA展开调查 要求其加强CBD监管

2023-04-19
两个至上
2023-04-19
美国众议院监督和问责委员会主席詹姆斯·科莫宣布对FDA进行调查,并批评CBD 法规“不采取行动的理由不足”,要求其交出该机构决定不监管CBD 产品有关的文件。

声明:

1.本文仅限于进行相关产业和海外市场研究,不对任何产品进行推荐,不对任何国内相关政策进行评论。

2.文中所报道产品其“合法性”仅限于海外当地。请各位国内读者留意并严格遵守中国相关法律法规。

3.本文不构成任何投资与消费建议。

4.本文禁止未成年人阅读。

 

【两个至上快讯】4 月 18 日,据marijuanamoment报道,美国国会委员会主席詹姆斯·科莫(James Comer)要求美国食品与药物监督管理局(FDA)交出该机构决定不监管CBD产品有关的文件。

 

科莫批FDA不采取行动的理由不足

 

4月17日,美国众议院监督和问责委员会主席、众议员科莫致函 FDA 专员罗伯特·卡利夫(Robert Califf),宣布对该机构进行调查,并批评 CBD 法规“不采取行动的理由不足”。

 

美国国会委员会对FDA展开调查 要求其加强CBD监管
詹姆斯·科莫(James Comer)|图片来源:WJLA

 

FDA在今年1月表示,在大麻及其衍生物(如CBD)在2018年《农业法案》下合法化后经过多年审查后,他们确定目前还没有可行的监管途径来实施规定,允许将无麻痹作用的CBD作为食品或膳食补充剂进行营销。

 

在此公告之前,科莫曾承诺以监督委员会主席的身份就CBD缺乏监管问题与 FDA 对质。

 

科莫在致卡利夫的信中说,“CBD 是一种越来越受成年人欢迎的产品,近年来使用率有所上升”,并补充说世界卫生组织 (WHO) 发现CBD总体上是安全且耐受性良好的。

 

要求提供的“文件和信息”

 

科莫列出了他要求 FDA 在 5 月 1 日前向委员会提供的“文件和信息”:

 

  • 所有与 1 月 26 日公告相关的文件、通讯和草稿,标题为“FDA 认为现有的食品和补充剂监管框架不适用于CBD,将与国会合作寻找新的前进方向。”
  • 所有与 FDA 评估有关 CBD 的现有监管框架有关的文件和通讯。
  • FDA 拥有的与 CBD 产品消费安全相关的所有科学数据、报告和研究。

 

对CBD进行充分监管

 

美国国会委员会对FDA展开调查 要求其加强CBD监管
安迪·哈里斯(Andy Harris)|图片来源:wmar2news

 

另一位共和党国会众议员安迪·哈里斯(Andy Harris)同样抨击FDA缺乏CBD法规。

 

3月在委员会听证会上,他告​​诉卡利夫,这种不作为正在“破坏公众对其能力的信心

 

在2022年的众议院拨款小组委员会听证会上,卡利夫承认该机构在食品供应方面为CBD制定规则方面进展缓慢 ,并表示与他第一次来时相比,

 

“就我们现在所处的位置而言,情况看起来几乎相同” 。

 

他说 FDA 已采取措施研究大麻素的安全性,以为未来的规则提供信息。

 

相关阅读:

【1】大麻衍生产品检测机构:必须遵守合规要求

【2】专访CBD品牌创始人:讲述美国大麻合法化历程【内附美国大麻合规发展史】

 

参考文献:

【1】Congressional Committee Launches Investigation Into FDA’s Decision Not To Regulate CBD

 

美国国会委员会对FDA展开调查 要求其加强CBD监管

 

 

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