医用电子烟正逐渐成为公众关注的焦点。然而要将这一创新产品纳入医疗领域，需要经历一系列复杂而曲折的监管程序。GFN论坛上的医用电子烟领域专家向两个至上介绍了这一领域的发展情况，他们认为获得医用许可证的道路不仅充满科学挑战，还要求巨额的财务投入和对“共同利益”的坚定承诺。

电子烟及其补充装新品上市前，必须提前6个月向MHRA提交审批申请。