2月5日，美国FDA向四款blu一次性电子烟和一款myblu电子烟发布了营销拒绝令（MDO）。

美国食品药品监管局（FDA）拒绝了Bidi Vapor等多家公司的市场申请，包括电子烟和充电电池等产品。FDA表示，这些申请缺乏足够的科学证据来保护公共卫生。被拒绝的产品不能在美国市场销售。

1月16日，FDA对深圳市艾维普思（IVPS）科技有限公司旗下22种SMOK品牌电子烟产品发出了营销拒绝令（MDO）。对此事件，深圳市艾维普思（IVPS）科技有限公司1月18日在一份声明中称已向美国第五巡回上诉法院提起上诉。

美国FDA对深圳市艾维普斯科技有限公司的22款SMOK品牌电子烟产品发出了营销拒绝令，被拒绝的产品包括设备、烟仓、雾化器和烟弹。

为调查东南亚电子烟产品质量问题，2FIRSTS工作人员亲赴马来西亚吉隆坡进行实地调研并采购了8组样品，检测结果发现确有产品存在质量问题。

FDA针对英美烟草旗下Vuse Alto品牌的六款口味电子烟产品发布了营销否决令（MDOs），Vuse Alto是VUSE最畅销的子品牌。英美烟草公司表示，公司打算对这些拒绝提出质疑，并将立即寻求暂缓执行薄荷口味拒绝令。

美国食品和药物管理局在拒绝 Fontem US 就某些电子烟产品提交的上市前烟草产品申请(PMTA)之前未能进行适当的分析。