21家实体零售商因销售未经授权的Esco Bars电子烟而面临美国FDA的罚款诉讼，每家零售商或将面临最高20678美元的罚款。

美国佛罗里达州的Kaival品牌创新集团表示，该公司将对美国食品药物药品监督管理局 ( FDA ) 提起上诉，原因是其拒绝了 Bidi Vapor 的“Classic”烟草味 BIDI ® Stick 设备的上市前烟草产品申请 (PMTA) 。

FDA将参加TPE24烟草展，目前尚不清楚其具体目的。

美国FDA就对22款SMOK产品下发营销拒绝令一事回复了两个至上。

美国食品药品监管局（FDA）拒绝了Bidi Vapor等多家公司的市场申请，包括电子烟和充电电池等产品。FDA表示，这些申请缺乏足够的科学证据来保护公共卫生。被拒绝的产品不能在美国市场销售。

美国食品药物管理局（FDA）近期透露大麻具备合法医疗用途，提出将其从I类物质调整为III类物质的建议。

美国食品药物监督管理局（FDA）表示，将在6月30日前完成所有覆盖的营销申请。

美国FDA拒绝Bidi Vapor LLC的电子烟产品进入市场，因为Bidi Vapor LLC公司未能证明其产品对成年烟民提供降低风险的替代方案，该公司被禁止在美国销售此产品。