【两个至上快讯】据媒体ismorbo于1月22日报道，美国食品药物管理局（FDA）最近透露大麻被认为具备合法的医疗用途，并提出将其从I类物质调整为III类物质的建议。这一决定引发了广泛的关注和讨论。
FDA表示，相较于被归类为I类或II类药物的其他物质，大麻对公共健康的威胁较低。虽然一些人可能因为过度使用大麻而面临危险，但大多数大麻用户未对自身和他人造成严重风险。
在对大麻的危害和益处进行评估时，FDA选择以酒精作为参考标准，尽管酒精并未被列为受控物质。该局认为医用大麻在治疗多种症状方面具备科学依据，包括但不限于缺食症、焦虑症、癫痫、肠道炎症疾病、恶心呕吐、疼痛和创伤后压力障碍等。然而，FDA强调，这并不表示大麻的安全性和有效性已经被充分证实。
这一提议可能为大麻公司提供更多运营自由，摆脱40年前的税法限制。然而，该决定并未明确支持大麻用于治疗特定健康状况。这一重新定级也可能促使更多关于大麻的研究，为这一领域的未来发展带来新的可能性。此次决定对大麻行业和相关领域的长远影响备受关注。
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